已有18669位客戶關(guān)注
詳情介紹:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按******有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保朂終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。 GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的朂基本的條件。
GMP凈化工程
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,它對(duì)醫(yī)藥廠房生產(chǎn)環(huán)境、條件和質(zhì)量管理等均作出了明確規(guī)定,空氣的潔凈指標(biāo)是其中一個(gè)的重要部分。醫(yī)藥廠房的GMP凈化工程具有其自身特點(diǎn),如潔凈區(qū)域大、微生物數(shù)量要求高和有效的滅菌功能等,因此我司嚴(yán)格遵循******實(shí)施的新版GMP規(guī)范,在施工、調(diào)試、檢測等方面都采取相應(yīng)的措施和方法,以保證所承建的醫(yī)藥廠房符合******新GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
在制藥行業(yè),長沙聯(lián)艷公司先后完成了數(shù)家藥廠的GMP凈化工程設(shè)計(jì)及安裝,所有工程均通過建設(shè)方及醫(yī)藥、衛(wèi)生行政管理部門的檢測及驗(yàn)收,所有制藥企業(yè)已通過GMP認(rèn)證,受到制藥行業(yè)及******GMP專家的好評(píng)。設(shè)計(jì)施工內(nèi)容涵蓋了血液制品、凍干、粉針、大輸液、小針劑、固體制劑、原料合成、中藥提取等各種凈化車間。
上一頁:沒有了…
下一頁:沒有了…
在凈化生產(chǎn)的過程中通常會(huì)遇到各種管理問題,首先空氣的凈化潔凈度會(huì)直接影響到正常的生產(chǎn)運(yùn)營,下面聯(lián)艷機(jī)電的小編著重列舉哪些情況會(huì)影響潔凈實(shí)驗(yàn)室空氣凈化度!1.房...
湖南無塵車間施工難點(diǎn) 為防止交叉感染及積灰,吊頂、墻面、地面的裝飾用材要求耐磨,不起塵、易清洗、耐腐蝕。在無塵車間內(nèi)要求踢腳與地面交界處需要為圓角,為避免...
十萬級(jí)凈化車間建造什么要求 建設(shè)湖南十萬級(jí)凈化車間要求空氣塵埃粒子數(shù)一立方米不超過三十五點(diǎn)二乘以十萬,設(shè)計(jì)換氣次數(shù)一般是按照每小時(shí)15-20次,比較適合空氣潔凈等級(jí)...
一 實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)步驟初步設(shè)計(jì) 1.專業(yè)工程師勘察現(xiàn)場、了解現(xiàn)場環(huán)境特點(diǎn); 2.與客戶詳細(xì)溝通,領(lǐng)悟客戶的想法與要求,消化并加以分析; 3.有針對(duì)性地收集相關(guān)資料:包...
湖南凈化工程公司:凈化工程對(duì)企業(yè)環(huán)境起到哪些作用?湖南凈化工程公司怎樣提高工程的整體性能?潔凈室的環(huán)境要相對(duì)安靜,室內(nèi)的空氣潔凈度達(dá)標(biāo),室外場地寬敞,并與鍋爐房...
無塵車間是凈化工程的一種,是工業(yè)企業(yè)常見的工程。此工程的建設(shè)目的是將車間內(nèi)的空氣凈化,使室內(nèi)達(dá)到無塵、無菌、無污染物的潔凈空間。那么關(guān)于無塵車間設(shè)計(jì)的施工注...