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相關(guān)資訊詳情介紹:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按******有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保朂終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。 GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達到的朂基本的條件。
GMP凈化工程
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,它對醫(yī)藥廠房生產(chǎn)環(huán)境、條件和質(zhì)量管理等均作出了明確規(guī)定,空氣的潔凈指標(biāo)是其中一個的重要部分。醫(yī)藥廠房的GMP凈化工程具有其自身特點,如潔凈區(qū)域大、微生物數(shù)量要求高和有效的滅菌功能等,因此我司嚴(yán)格遵循******實施的新版GMP規(guī)范,在施工、調(diào)試、檢測等方面都采取相應(yīng)的措施和方法,以保證所承建的醫(yī)藥廠房符合******新GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
在制藥行業(yè),長沙聯(lián)艷公司先后完成了數(shù)家藥廠的GMP凈化工程設(shè)計及安裝,所有工程均通過建設(shè)方及醫(yī)藥、衛(wèi)生行政管理部門的檢測及驗收,所有制藥企業(yè)已通過GMP認(rèn)證,受到制藥行業(yè)及******GMP專家的好評。設(shè)計施工內(nèi)容涵蓋了血液制品、凍干、粉針、大輸液、小針劑、固體制劑、原料合成、中藥提取等各種凈化車間。
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近年來越來越多的人關(guān)注潔凈實驗室,有一部分就有這樣的消費需求,希望建設(shè)一個自己滿意的實驗室,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于潔凈實驗室的要求也越來越多,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)也越...
凈化設(shè)備主要是用來主要是用來去 除空氣中的(灰塵、花粉,雜物等),殺滅空氣中的有害病毒和細 菌;同時吸附并分解空氣中的有害氣體,來提高室內(nèi)空氣的潔凈度,達到室...
無塵車間以及電子、食品等其他無塵潔凈車間的設(shè)計規(guī)范要求,因為潔凈廠房不僅能保證工作人員身體健康,而且對產(chǎn)品的質(zhì)量、精度、成品率、穩(wěn)定性等都有顯著作用;無塵車間首...
凈化工程是指將一些空氣范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣等污染物排出,并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲震動及照明、靜電等內(nèi)容控制在需求...
根據(jù)我國無塵室工程施工和驗收規(guī)范的研究和分析,發(fā)現(xiàn)規(guī)范中的條例特別關(guān)注過程控制,并且條例比較切實可行。在規(guī)范中講到,人們應(yīng)該遵循驗評分離、強化驗收、完善手段和過...
您知道湖南無塵車間施工需要注意什么嗎?湖南無塵車間施工需要注意以下幾點:一、施工前需要進行詳細的規(guī)劃和設(shè)計,以確保施工流程的順利進行。二、需要選擇合適的材料...